การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว
การตรวจโครโมโซมตัวอ่อน จะตรวจตัวอ่อนที่ได้จากการทำ IVF หรือ ICSI เพื่อยืนยันคุณภาพทางพันธุกรรม โดยคัดเลือกเฉพาะตัวอ่อนที่มีคุณภาพเพียงพอสำหรับการย้าย
PGT-A มักทำร่วมกับ ICSI และ การย้ายตัวอ่อนแช่แข็ง เพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุด
การเลือกเพศและ ความสมดุลของครอบครัว
ข้อมูลโครโมโซมครบถ้วน รวมถึงเพศของตัวอ่อน
PGT-A คือการคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน ทั้ง 24 คู่ ซึ่งรวมถึงโครโมโซมเพศ X และ Y ดังนั้นการตรวจเดียวกันที่ยืนยันความสมบูรณ์ของโครโมโซมตัวอ่อน จึงระบุเพศของตัวอ่อนได้
คู่รักจากต่างประเทศจำนวนมากเดินทางมาประเทศไทยเพื่อการเลือกเพศร่วมกับการทำ IVF ในการปรึกษา แพทย์ผู้เชี่ยวชาญของเราจะอธิบายอย่างชัดเจนว่ากระบวนการเป็นอย่างไร PGT-A บอกอะไรได้และไม่ได้ รวมถึงแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้อง พร้อมค่าใช้จ่ายที่โปร่งใสและเฉพาะบุคคล
กระบวนการที่แม่นยำ เป็นขั้นเป็นตอน
ทุกขั้นตอนดำเนินการโดยทีมนักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงตัวอ่อนและทีมพันธุศาสตร์ผู้มากประสบการณ์ เพื่อรักษาคุณภาพตัวอ่อนและความแม่นยำของผลตรวจ
การได้ตัวอ่อนหลังการปฏิสนธิ
หลังการทำ IVF หรือ ICSI ตัวอ่อนจะได้รับการเพาะเลี้ยงในห้องปฏิบัติการจนถึงระยะบลาสโตซิสต์ (Blastocyst) โดยทั่วไปคือ 5–6 วันหลังการปฏิสนธิ
การดึงเซลล์จากตัวอ่อน (Biopsy)
เซลล์จำนวนเล็กน้อยจากส่วนของตัวอ่อนที่จะพัฒนาไปเป็นรก จะถูกดึงออกมาอย่างนุ่มนวลเพื่อนำไปตรวจพันธุกรรม
การวิเคราะห์พันธุกรรม (WGA)
เทคนิค Whole Genome Amplification เพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมให้เพียงพอต่อการวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซม
การอ่านลำดับพันธุกรรมด้วย NGS
เทคโนโลยี Next Generation Sequencing อ่านลำดับนิวคลีโอไทด์ครอบคลุมโครโมโซมทั้ง 24 คู่ ด้วยความละเอียดและความแม่นยำสูง
การวิเคราะห์ผล
ผลตรวจได้รับการแปลผลโดยผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์โดยตรง
การรายงานผล
รายงานผลที่ชัดเจน เป็นระบบ ภายในประมาณ 5–9 วันทำการ พร้อมใช้วางแผนการย้ายตัวอ่อนของคุณ
PGT-A ที่ Millennium
- ✦เทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS)
- ✦ตรวจคัดกรองโครโมโซมครบทั้ง 24 คู่
- ✦ทราบผลภายในประมาณ 5–9 วันทำการ
- ✦ความแม่นยำมากกว่า 98%
PGT-A เหมาะกับ คุณหรือไม่?
- 01.ผู้หญิงอายุ 35 ปีขึ้นไป
- 02.คู่รักที่มีประวัติแท้งซ้ำ
- 03.ผู้ที่ย้ายตัวอ่อนไม่สำเร็จตั้งแต่ 2 ครั้งขึ้นไป
- 04.คู่รักที่ทราบว่ามีความผิดปกติของโครโมโซม
- 05.คู่รักที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคทางพันธุกรรม
- 06.คู่รักที่ต้องการวางแผนความสมดุลของครอบครัวหรือการเลือกเพศ
ทีมแพทย์เฉพาะทาง เทคโนโลยีพันธุศาสตร์ระดับโลก
“การตรวจคัดกรองด้วย NGS นำโดย พญ. นฤมิต วงศ์ลิขิตปัญญา และทีมพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์ของเรา”
- ✦ทีมแพทย์เฉพาะทางด้วยประสบการณ์ด้านการรักษาผู้มีบุตรยากกว่า 15 ปี
- ✦เทคโนโลยี NGS ระดับโลก ความแม่นยำมากกว่า 98%
- ✦แผนการรักษาเฉพาะบุคคลสำหรับทุกครอบครัว
คำถามที่ พบบ่อย
PGT-A ปลอดภัยต่อตัวอ่อนหรือไม่?
+
ปลอดภัย การดึงเซลล์ทำในระยะบลาสโตซิสต์ จากเซลล์ส่วนที่จะพัฒนาเป็นรก ไม่ใช่ตัวอ่อนโดยตรง และดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงตัวอ่อนผู้มากประสบการณ์
PGT-A แม่นยำแค่ไหน?
+
การตรวจคัดกรองด้วยเทคโนโลยี NGS ของเรามีความแม่นยำมากกว่า 98% ครอบคลุมโครโมโซมทั้ง 24 คู่
ใช้เวลานานแค่ไหนจึงทราบผล?
+
โดยทั่วไปทราบผลภายใน 5–9 วันทำการหลังการดึงเซลล์
PGT-A การันตีการตั้งครรภ์หรือไม่?
+
PGT-A ช่วยเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์แข็งแรงอย่างมีนัยสำคัญ ด้วยการคัดเลือกตัวอ่อนที่โครโมโซมปกติ แต่ไม่มีหัตถการรักษาภาวะมีบุตรยากใดที่การันตีการตั้งครรภ์ได้
PGT-A ทำร่วมกับการย้ายตัวอ่อนแช่แข็งได้หรือไม่?
+
ได้ — PGT-A มักทำคู่กับการย้ายตัวอ่อนแช่แข็ง (FET) เพื่อให้ตัวอ่อนที่ผ่านการตรวจแล้วได้รับการย้ายในรอบที่ร่างกายพร้อมที่สุด
ใช้ PGT-A เพื่อเลือกเพศหรือวางแผนความสมดุลของครอบครัวได้หรือไม่?
+
ได้ เนื่องจาก PGT-A ตรวจโครโมโซมครบทั้ง 24 คู่ รวมถึงโครโมโซมเพศ X และ Y จึงระบุเพศของตัวอ่อนควบคู่กับความสมบูรณ์ของโครโมโซม ซึ่งบางคู่ใช้ประกอบการวางแผนครอบครัว แพทย์ของเราจะอธิบายกระบวนการและแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้องให้ฟังอย่างละเอียด
การเลือกเพศร่วมกับ IVF ในประเทศไทยมีค่าใช้จ่ายเท่าไร?
+
การเลือกเพศดำเนินการผ่านการทำ IVF/ICSI ร่วมกับ PGT-A ค่าใช้จ่ายจึงขึ้นอยู่กับแผนการรักษาโดยรวมของคุณ Millennium IVF แจ้งราคาอย่างโปร่งใสและเฉพาะบุคคลในขั้นตอนการปรึกษา
พร้อมพูดคุยเรื่อง การตรวจ PGT-A?
ติดต่อ Millennium IVF Clinic เพื่อรับคำปรึกษาฟรี และคำแนะนำเฉพาะบุคคลว่า PGT-A เหมาะกับแผนการรักษาของคุณหรือไม่